Anbio Corona-Schnelltest 3-in-1 für professionelle Anwendung

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57,12 / Packung(en)

Preis inkl. MwSt., zzgl. Versand

Anbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid-Test - 20 Tests / Packung - Profitest

Probenentnahme per Rachen- (Oropharyngeal-) Abstrich, im vorderen Nasenbereich oder als Lolly-/Lutsch-Test

 


HINWEIS - Abgabe nur an medizinisches Personal:

Bei dem angebotenen Corona-Schnelltest handelt es sich um einen Antigen-Schnelltest zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2, welcher vom Hersteller zur professionellen Anwendung zweckbestimmt sind.

Dieses Angebot richtet sich daher ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Unternehmen mit medizinischem Fachpersonal oder unterwiesenem / geschultem Personal, Personen aus dem Gesundheitswesen).

Bitte beachten Sie, dass Sie mit dem Kauf bestätigen, dass Sie die Bestellung für medizinische und/oder gewerbliche Zwecke tätigen und die Tests durch jeweiliges Fachpersonal angewandt wird.

Sollte bei Ihrer Bestellung auffallen, dass Sie keine bezugsberechtige Person sind, müssen wir die Bestellung leider stornieren.


 

Eigenschaften:

 

  • Anwendung durch medizinisches oder geschultes Personal
  • BfArM-Test-ID: AT195/21
  • Vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluiert
  • Kompakt und einfach
  • Testergebnis innerhalb von 15 Min
  • Gelistet im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Testmöglichkeit jederzeit ohne Analysegerät
  • Hohe Sensitivität von 99,72%
  • Hohe Spezifität von 100,00 %

 

Inhalt:

  • 20x Röhrchen mit Reagenzflüssigkeit
  • 20x Steriler Tupfer für Abstrich (dicker Tupfer)
  • 20x Reagenzträger / Testkarte
  • 1x   Gebrauchsanweisung

 

Der Anbio Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

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